A+ A A-

Од ретких болести најчешће обољевају деца

Оцените овај чланак
(0 Гласова)

Национална организација за ретке болести и Институт за молекуларну биологију и генетски инжињеринг,организовали су предавање о ретким болестима које је било намењено медицинском особљу са територије града Врања. Када је реч о појави ретких болести у Пчињском округу, нема веће разлике у поређењу са стањем у земљи, чуло се на скупу коме је присуствовао велики број еминентних стручњака из земље.  

Предавање су одржали стручњаци из области медицине, међу којима су  др Соња Павловић са Института за молекуларну генетику и др Галина Стевановић са Клинике за дечју неурологију.Оне су рекле да   постоји између 6.000 и 8.000 врста ретких болести. У Србији од њих болује око 600.000 људи, што је нешто више од 8 одсто укупног становништва.

''Велики проблем ретких болести је дијагностика. Често се превиђа та дијагноза: када пацијент покушава да добије дијагнозу пет, шест или седам година, што је неки европски просек, то уме да буде јако фрустрирајуће, а да не спомињемо изгубљено време које је могло бити искоришћено за лечење'', каже Давор Дубока, извршни директор НОРБС-а.

''Неурологија, тачније дечја неурологија је област у којој постоји велики број ретких болести тако да се ми свакодневно  сусрећемо са ретким и најређим пацијентима који болују од неке ретке болести'', истиче др Галина Стевановић са Клинике за дечју неурологију.

''Деца највише пате од тих болести и за њих се уствари праве ти лекови који су специфични да би могли да им помогну на време док оштећења не буду таква да не могу да се лече'', рекла је  др Соња Павловић са Института за молекуларну генетику.

Горан Илић, активиста Националне организације за ретке болести сматра да је овај скуп врло значајан и да ће искуства стручњака који су говорили на овом скупу бити драгоцена за присутне лекаре.

''Идеја да се ова акредитована едукација одржи у Врању потекла је од нас јер сматрамо да се о ретким болестима мало зна. Велики број грађана или чланова њихових породица  болује од ретких болести и мислимо да је оваква врста едукације потребна нашим лекарима и уопште медицинском особљу'', појашњава Горан Илић, активиста Националне организације за ретке болести.

Александар Стајић, помоћник градоначелника је нагласио да локална самоуправа улаже огромне напоре како би на наменском рачуну за финансијску подршку у лечењу оболелих од малигнитета и других тешких болести било што више новца за оне којима је он потребан за лечење.

''И ми сами као локална самоуправа смо се често сретали са болестима пацијената који су се јављали за помоћ јер су морали да се лече негде ван града или земље. Управо због тога смо ми схватили озбиљност једне овакве едукације тако да ћемо ми и убудуће подржавати овакве ствари и све оно што ће утицати на здравље нашег становништва'', закључује Александар Стајић, помоћник градоначелника.

Ретке болести се углавном откривају у дечијем узрасту будући да 80 одсто болести долази по генетској основи. Охрабрује податак да Србија иде у корак са светом па се уместо пар година сада на дијагностику чека неколико месеци, чуло се на скупу.

Последњи пут измењено

Остави коментар

Поља обележена (*) су обавезна!

Save

Newsletter

Пријављивањем на емаил листу редовно ћете добијати новости са нашег портала

Save

Save

Save

Save

Save

Save

Save

Курсна листа

Save

Save

Save

Ко је на сајту

Ко је на мрежи: 143 гостију и нема пријављених чланова

Број посета

14128337
Данас
Јуче
Ове недеље
Прошле недеље
Овог месеца
Прошли месец
Укупно
7169
11332
44824
13312169
216594
392733
14128337

Visit the new site http://lbetting.co.uk/ for a ladbrokes review.

Copyright @ 2013 - РТВ ВРАЊЕ. Сва права задржана.